Октагам

Фармгруппы:
Иммуноглобулины
Действующее вещество:
Иммуноглобулин человека нормальный
Производители:
Octapharma Pharmaceutika Produktion GmbH (Австрия)
Фармкарта
Меднаправления






Формы выпуска

Инструкция по применению

Состав и форма выпуска
1 мл раствора для инфузий содержит 50 мг белка, не менее 95% которого составляет человеческий нормальный иммуноглобулин G, и иммуноглобулинов A и M менее 100 мкг; во флаконах по 20, 50, 100 и 200 мл (с содержанием иммуноглобулина G 1, 2,5; 5 и 10 г соответственно).
Характеристика
Человеческий нормальный SD вирусинактивированный иммуноглобулин G для в/в введения.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - иммуномодулирующее. Восполняет дефицит иммуноглобулинов. Содержит в основном иммуноглобулин G с широким спектром специфических антител против многих микроорганизмов, эндемичных для Европы и Северной Америки.
Показания
Заместительная терапия: синдромы первичного иммунодефицита (врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, неклассифицируемый вариабельный и тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича), вторичная гипогаммаглобулинемия у больных с хроническим лимфолейкозом и миеломной болезнью, сопровождающаяся повторными инфекциями. Иммуномодулирующая терапия: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством (для корректировки количества тромбоцитов), болезнь Кавасаки, пересадка костного мозга.
Противопоказания
Непереносимость гомологичных иммуноглобулинов, особенно иммуноглобулина A.
Побочные действия
Повышение температуры тела, озноб, ощущение холода и холодный пот; головная боль, головокружение, слабость, сонливость; тошнота, икота, повышение слюноотделения; боли в спине; прилив крови к лицу, незначительное снижение или повышение АД, сердцебиение; сухой кашель, одышка; эритема; анафилактоидные реакции (анафилактический шок и др.).
Способ применения и дозы
В/в, инфузионно (со скоростью 0,75–3 мл/мин). Дозы и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. При заместительной терапии первичных иммунодефицитов вводят 0,4–0,8 г/кг (начальная доза), затем по 0,2 г/кг каждые 3 нед (через 3–6 мес достигается уровень иммуноглобулина G в крови — 4–6 г/л). Доза, необходимая для достижения уровня 6 г/л, составляет 0,2–0,8 г/кг/мес, вторичных иммунодефицитов — 0,2–0,4 г/кг каждые 3–4 нед. Тромбоцитопеническая пурпура (лечение острых эпизодов) — по 0,8–1 г/кг с повторением при необходимости на 3 день или по 0,4 г/кг/сут в течение 2–5 дней, болезнь Кавасаки — 1,6–2 г/кг за 2–5 дней (на фоне приема аспирина), пересадка костного мозга — 0,5 г/кг/нед в течение 90 дней после трансплантации.
Срок годности
1,5 года.Основные формы выпуска
раствор
50 мг/мл, 100 мл, 1 флакон
50 мг/мл, 20 мл, 1 флакон
50 мг/мл, 200 мл, 1 флакон
50 мг/мл, 50 мл, 1 флакон
Диагнозы:
C91. - Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
C92. - Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D84.9 - Иммунодефицит неуточненный
C92. - Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
D69.3 - Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
D84.9 - Иммунодефицит неуточненный
Аналоги препарата (по действующему веществу):
Биавен В.И.
Габриглобин
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения сухой)
Габриглобин-IgG
Гамимун Н
Гамунекс
И.Г. Вена Н.И.В.
Имбиоглобулин
Иммуновенин
Иммуноглобулин
Габриглобин
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения сухой)
Габриглобин-IgG
Гамимун Н
Гамунекс
И.Г. Вена Н.И.В.
Имбиоглобулин
Иммуновенин
Иммуноглобулин